性能穩(wěn)定的醫(yī)療器械,讓人們擁有健康生活
招聘外貿(mào)區(qū)域經(jīng)理(5名):
任職要求:
一、基本要求:熱愛外貿(mào)事業(yè),敢于挑戰(zhàn)自我,挑戰(zhàn)高薪,能吃苦耐勞,勤奮務(wù)實,積極主動,具有良好的團隊合作精神,擁有高度的執(zhí)行力,能承受較強的工作壓力,穩(wěn)定性強。立志長期從事外貿(mào)行業(yè)。
二、學(xué)歷專業(yè)要求:??埔陨蠈W(xué)歷,國際貿(mào)易、市場營銷及相關(guān)專業(yè)。男女不限;
三、專業(yè)素質(zhì)要求:
1、優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力,能夠快速熟練地書寫商務(wù)英文信函,口語良好;
2、精通外貿(mào)流程,能夠掌握從尋找客戶到最后交單退稅的一個整體流程。
四、經(jīng)驗要求:具有兩年年以上國際貿(mào)易工作經(jīng)驗,有阿里巴巴操作經(jīng)驗者優(yōu)先。從事過醫(yī)療行業(yè)者優(yōu)先。
招聘內(nèi)貿(mào)區(qū)域經(jīng)理(10名):
任職要求:
1、要求人品端正,作風(fēng)正派,勤于思考,能夠吃苦耐勞,有良好的心理素質(zhì)以及交際能力。
2、認真收集市場信息,進行有效過濾,主動挖掘和開發(fā)客戶;勤與客戶進行溝通,建立客戶關(guān)系;
3、按要求建立客戶檔案,并保持良好的客情關(guān)系;
4、 按計劃及要求拜訪客戶,定期回訪;
5、做好銷售合同的簽訂、履行與管理等相關(guān)工作,以及協(xié)調(diào)處理各類市場問題。
6、負責(zé)本人訂單全程事務(wù),負責(zé)與客戶簽訂銷售合同,督促合同正常如期履行,安排生產(chǎn)、并催討應(yīng)收銷售款項。及時解決或上報訂單運作過程中出現(xiàn)的問題和客戶抱怨、退換貨事宜。
招聘品質(zhì)部經(jīng)理(1名):
崗位位職責(zé):
1、負責(zé)建立和完善本企業(yè)質(zhì)量管理體系,參與質(zhì)量管理體系文件的編寫與修訂,負責(zé)質(zhì)量管理體系文件內(nèi)各類文件的審查、分發(fā)、更改、回收工作,負責(zé)公司計量體系的良好運行。
2、負責(zé)原材料、半成品、成品的內(nèi)控質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程的起草修訂
3、負責(zé)原材料的驗收過程和產(chǎn)品監(jiān)控、檢驗情況確定物料、半成品、成品的放行,負責(zé)批生產(chǎn)記錄審核。
4、負責(zé)組織不合格物料、中間產(chǎn)品、成品的評審,監(jiān)督不合格品的返工,提出在生產(chǎn)過程中采取的措施和處理意見。
5、負責(zé)對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。確保生產(chǎn)、作業(yè)過程、檢驗記錄真實準確。
6、負責(zé)用戶投訴、訪問、不良事件、退貨、產(chǎn)品召回等事件的處理并督促相關(guān)部門整改。
7、負責(zé)供應(yīng)商資料的收集、整理,質(zhì)量評審和日常管理。
8、負責(zé)關(guān)鍵數(shù)據(jù)的收集和分析。進行質(zhì)量回顧,提出質(zhì)量改進建議,做好質(zhì)量統(tǒng)計、上報、考核工作。
9、負責(zé)建立健全企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量評估體系,建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案,為企業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售提供可靠依據(jù)。
10、負責(zé)公司法律法規(guī)、質(zhì)量管理體系等相關(guān)知識的培訓(xùn)。
11、負責(zé)公司產(chǎn)品注冊申請資料整理、報批工作及注冊檢測,臨床試驗等的跟進,以及注冊相關(guān)的事務(wù);
12、負責(zé)注冊工作的整體跟進,協(xié)調(diào)和溝通,保證整個注冊的時間進度掌握和完成;
13、負責(zé)與藥監(jiān)局等部門溝通協(xié)調(diào),跟進產(chǎn)品注冊進度;
14、負責(zé)產(chǎn)品的檢測、臨床驗證等的跟蹤和結(jié)果的收集;
15、負責(zé)產(chǎn)品注冊法律法規(guī)收集整理,注冊資料的歸檔;
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗、醫(yī)療器械、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、2年以上醫(yī)療器械企業(yè)品質(zhì)管理、產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗、部門管理經(jīng)驗。
3、熟悉GMP、ISO9001、ISO13485及CE、FDA認證等醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,能獨立建立、健全質(zhì)量管理體系。
4、熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)、流程,及相關(guān)質(zhì)量管理體系知識;
5、熟悉醫(yī)療器械注冊流程(要求)、標準撰寫、注冊檢測、臨床試驗及注冊申報;
6、與注冊相關(guān)部門有良好溝通協(xié)作的工作經(jīng)驗和能力;
7、能夠熟練運用品質(zhì)管理的各項手法,制作品質(zhì)管理程序文件;
8、能夠積極與客戶溝通處理重大品質(zhì)問題,能夠組織進行品質(zhì)檢討,推動各部門品質(zhì)善,跟進生產(chǎn),監(jiān)督改善效果。
9、良好的文字組織和口頭表達能力及溝通和團隊合作精神。
10、做事原則性強,較強的質(zhì)量意識,善于思考,做事細心、負責(zé),能吃苦耐勞。
11、具備高度的質(zhì)量意識和工作責(zé)任心,良好團隊合作精神,并能承受工作壓。
招聘研發(fā)部經(jīng)理(1名):
崗位位職責(zé):
1、負責(zé)中低頻治療儀,神經(jīng)和肌肉刺激器、電子針灸治療儀產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計;
2、完成新產(chǎn)品開發(fā)可行性研究、方案設(shè)計,以及產(chǎn)品風(fēng)險分析。
3、根據(jù)設(shè)計方案,制定項目開發(fā)設(shè)計任務(wù)書并進行產(chǎn)品設(shè)計。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,電子、通信類專業(yè)畢業(yè),有5年以上研發(fā)主管工作經(jīng)驗;
2、熟練掌握線路板設(shè)計軟件(Altium Designer;ProTel 99 SE;),具有雙層板以上的PCB設(shè)計經(jīng)驗,掌握安規(guī)、EMC的標準,有高頻電路線路板布線經(jīng)驗;
3、熟練掌握模擬電路、數(shù)字電路系統(tǒng)架構(gòu),特別是嵌入式系統(tǒng)的板級系統(tǒng)架構(gòu),熟練掌握至少兩個單片機的內(nèi)核,并運用程序語言進行程序設(shè)計,有參與平板電腦或觸摸屏項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、了解電子產(chǎn)品生產(chǎn)過程,有較強的線路分析能力,熟練掌握電阻、電容、電感的特性,有較強的電子產(chǎn)品調(diào)試、維修工作經(jīng)驗;
5、有項目管理經(jīng)驗,能設(shè)定項目實施計劃,并能有效管理開發(fā)時間進度。有產(chǎn)品導(dǎo)入經(jīng)驗,會編制產(chǎn)品設(shè)計輸入、輸出文件以及其他技術(shù)文件;
6、熟練掌握三維結(jié)構(gòu)設(shè)計軟件(ProE/UG/solidworks)以及AutoCAD,熟練掌握注塑模具裝模、脫模的過程,掌握沖壓模設(shè)計經(jīng)驗,掌握常規(guī)的注塑材料的特性,了解產(chǎn)品注塑過程;
7、專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實,熟悉行業(yè)相關(guān)標準,有醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗;
8、熟練掌握匯編、C/C++語言以及各種單片機語言編譯器,掌握安卓系統(tǒng)應(yīng)用軟件開發(fā),了解VB、JAVA語言;
9、熟練掌握軟件測試標準,會進行軟件黑盒測試、白盒測試,能熟練編制軟件技術(shù)文件;
10、有一定的數(shù)字電路基礎(chǔ),熟練掌握3種以上內(nèi)核單片機的各項參數(shù),配合電子工程師完成嵌入式系統(tǒng)的選型;
11、英語四級以上,有較好的英語讀寫能力,能讀懂外文技術(shù)文件,能簡單使用口語交流;
12、吃苦耐勞,敬業(yè)踏實,有良好的職業(yè)素質(zhì)及團隊精神;
13、本崗位主要從事電子醫(yī)療器械軟件開發(fā)工作,要有較強的團隊合作能力,以及項目進度把握能力,有項目負責(zé)人相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;
招聘材料工程師(1名):
崗位職責(zé):
1、負責(zé)材料體系優(yōu)化,新材料的導(dǎo)入和開發(fā);
2、收集相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)信息和資料,根據(jù)市場需求,進行新的產(chǎn)品趨勢、技術(shù)提高和設(shè)備革新的研究,為公司生產(chǎn)技術(shù)的提高提出科學(xué)合理的建議; 完成研發(fā)方向的調(diào)研工作。
3、根據(jù)市場、行業(yè)信息和客戶需求信息,進行新材料和新產(chǎn)品的研究和開發(fā),材料配比,成分含量,產(chǎn)品的各項研究資料,性能指標及確定試驗依據(jù)。
4、協(xié)助新產(chǎn)品的試驗、檢測及注冊申報等,負責(zé)相關(guān)技術(shù)文件的編制、技術(shù)支持。
5. 配合注冊、質(zhì)量等部門,編制及審核相關(guān)技術(shù)開發(fā)文件。
6、協(xié)助解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題,參與技術(shù)攻關(guān),共同解決生產(chǎn)中的問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,高分子材料、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),熟悉項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,研究生及以上學(xué)歷優(yōu)先,可招收實習(xí)生;
2、有相關(guān)理療電極片,無紡布、醫(yī)用導(dǎo)電水凝膠、碳膜、醫(yī)用雙面膠材料研發(fā),中低頻治療儀,醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗1年以上者優(yōu)先考慮;
3、具備一定的科技項目撰寫經(jīng)驗,有專利撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有注冊、質(zhì)量體系管理工作著優(yōu)先;
5、對醫(yī)療器械設(shè)計所需的相關(guān)國家標準有一定了解;
6、較好的英語閱讀和寫作能力,具備文獻檢索、閱讀與信息提取能力。
7、具有良好的團隊合作能力,較強的語言溝通能力和執(zhí)行力
8、工作主動性強,吃苦耐勞,責(zé)任心強,學(xué)習(xí)能力好,能服從上級安排的工作計劃。
9、服從領(lǐng)導(dǎo)安排,具有一定的抗壓能力。
備注:有意者電話聯(lián)系,薪資面議。
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